神经元微丝及帕金森病相关蛋白对其调控的机制

微丝骨架是细胞中最丰富的骨架系统,在细胞的迁移运动、胞内运输、信号通路转导中起到重要作用。本文对近年来发现的神经元特化部位如轴突主干、突触前、树突主干和树突棘中微丝骨架形态和功能进行了综述。此外,神经元中微丝骨架系统的异常可能参与了多种神经退行性疾病的病理过程,多个神经退行性疾病相关蛋白对微丝骨架具有调节作用。本文还对阐述了α-Synuclein、LRRK2、Parkin等帕金森病(PD)相关蛋白调节微丝骨架的机制,因此在今后的研究中明确微丝细胞是否参与PD的发病及具体的机制,该机制对于治疗PD新药物靶点的开发具有指导意义。     

老年人内镜鼻窦术后不同清理频率的疗效观察

老年慢性鼻-鼻窦炎（CRS）患病率约为17%，在老年人常见疾病中排第6位[1]。目前对于老年术后术腔清理的频率尚没有统一的标准。本研究通过观察两组不同术后清理频率的老年人，分析两组之间的术后疗效差异，为老年鼻窦术后清理合理频率提供参考。     

中脑多巴胺能神经元自身受体DRD2的功能与调控

多巴胺受体家族共有5个成员,在运动、奖赏、情感、记忆等多种神经功能中发挥重要的作用。尽管大部分多巴胺受体分布在非多巴胺能神经元上,还有一部多巴胺受体分布于多巴胺能神经元中,这部分多巴胺受体被称为多巴胺自身受体,其中多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)是最重要的多巴胺自身受体。本文将对DRD2自身受体的结构、功能、调节机制进行综述,以期对多巴胺神经系统的功能和作用机制加深理解。     

细胞早期分泌途径蛋白在神经系统中表达和分布

目的探讨细胞早期分泌途径相关蛋白在小鼠神经系统中的表达和分布情况。方法以1.5月龄野生型小鼠眼、脑、脊髓、坐骨神经和肌肉组织为材料,利用Western blot法检测不同部位中细胞器分布,并深入研究脊髓和坐骨神经中早期分泌途径关键蛋白的表达和分布差异。结果细胞器标志蛋白Calnexin、GM130和Tom20在小鼠眼、脑、脊髓和肌肉中均有分布,但表达水平有一定差异。与小鼠脊髓相比,坐骨神经中Calnexin含量不具有明显差异(P0.05),但GM130含量和早期分泌途径中关键蛋白Sec13、Sar1、ERGIC-53含量显著下降(P0.05),Tom20含量显著增加(P0.05)。结论小鼠眼、神经系统和肌肉中均分布有早期分泌途径相关内质网、高尔基体和线粒体,但早期分泌途径主要发生在胞体,而轴突束中早期分泌途径减弱。     

dy nactin 亚基 p150glued 与运动神经元病的关系

动力蛋白激活蛋白 dynactin 参与调控神经元内大分子、囊泡、细胞器的定位和转运,以及逆向轴突运输,对维持神经元的功能和存活至关重要。 p150glued 是 dynactin 最大的亚基,介导dynactin 与动力蛋白 dynein 、微管以及微管正端结合蛋白等的相互作用。 p150glued 的 G59S 错意突变导致家族性运动神经元病。现对近年来研究中发现的 p150glued 与运动神经元病的关系及相关分子机制进行综述。     

轴突起始段与神经系统疾病研究

轴突起始段(axon initial segment,AIS)是主要由支架蛋白、细胞骨架蛋白、细胞黏附因子和离子通道组成的神经元近胞体端的轴突特殊部位,其对于维持神经元结构和信号转导非常重要。AIS具有可塑性,且与多种神经系统疾病发生、发展密切相关。本文综述了AIS的组成、功能、可塑性及其相关神经系统疾病,以期为进一步了解AIS相关的生理病理功能提供参考。     

内质网出口输出分泌蛋白的机制与神经退行性疾病

内质网是蛋白分泌通路上的第一个场所,对细胞内蛋白质平衡和细胞功能的维持有着重要意义。细胞内蛋白质失衡可导致多种神经退行性疾病的发生,如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病。蛋白质在合成后被整合进入内质网腔,经过修饰和折叠,在内质网膜上装配、出芽的COPⅡ有被小泡包裹离开内质网被运送至高尔基体。内质网上COPⅡ有被小泡形成的部位被称为内质网出口。本文将对内质网出口的结构、形成、功能的调节以及其与神经退行性疾病相关蛋白的关系进行综述。